IFAP SYNDROME 1, WITH OR WITHOUT BRESHECK SYNDROME
Dit is een zeldzame genetische aandoening met huidafwijkingen en ontwikkelingsproblemen. De behandeling is gericht op symptoombestrijding en ondersteunende zorg.
Deze middelen horen bij de standaardbehandeling maar zijn voorschriftplichtig β vraag je arts of apotheker. Wij tonen ze ter informatie, zonder verkoop.
Klachten die bij Ifap-syndroom type 1 horen β elk met de meest gekozen zelfzorg.
Een zelftest of meting geeft een eerste indicatie. Bij een positief of onduidelijk resultaat: bespreek het met je arts of apotheker.
Deze pagina is informatief en vervangt geen medisch advies. Bij twijfel of aanhoudende klachten: raadpleeg je arts of apotheker.